Онлайн семинар: CE маркировка медицинских изделий | Haensch развитие качества
Онлайн-семинар для производителей медицинских изделий

Правила получения СЕ маркировки для медицинских изделий в соответствии с европейским регламентом Regulation (EU) 2017/745 on medical devices

Дата проведения: 15 – 16 июля 2020
На семинаре рассматриваются следующие ключевые вопросы:
✅ Основные положения и требования MDR;
✅ Взаимосвязь с ISO 13485, ISO 14971;
✅ Переход от MDD к MDR и шаги перехода.
Цель семинара:
Помочь производителям выполнить требования Евросоюза в соответствии с новым регламентом Medical Devices Reglament (MDR).
Требуется предварительная регистрация:
отправляйте заявку с именем участника и названием компании на нашу электронную почту office@haensch-qe.ru

Другие новости

Остались вопросы?

Оставьте заявку, и наш менеджер свяжется с Вами в ближайшее время

Нажимая кнопку "Консультация" Вы даете согласие на обработку персональных данных на условиях и для целей, определенных Политикой конфиденциальности
(ознакомиться с политикой конфиденциальности)

Контакты
г. Екатеринбург,

ул. Фурманова 126, оф. 811