Онлайн семинар MDR - REGULATION (EU) 2017/745 | Haensch развитие качества

Онлайн семинар MDR REGULATION (EU) 2017/745

21-22 июня 2021

ISO 14971:2019

Применение управления рисками к медицинским изделиям

24 июня 2021

ЦЕЛЬ СЕМИНАРА

Помочь производителям выполнить требования Евросоюза в соответствии с новым регламентом
Medical Devices Reglament (MDR).

СЕМИНАР ВЕДЕТ

Белабко
Леонид Евгеньевич

Аудитор ISO 13485:2016, технический эксперт по медицинским изделиям в сертификационном органе IMQ (Италия).

Опыт по сертификации медицинских изделий – более 15 лет.

КЛЮЧЕВЫЕ ТЕМЫ

Основные положения
и требования MDR

Взаимосвязь MDR
с ISO 13485, ISO 14971

Переход от MDD к MDR
и шаги перехода

Дополнительная тема: Менеджмент рисков

СТОИМОСТЬ УЧАСТИЯ

Выберите наиболее подходящий вариант участия

18 800

семинар по MDR

11 800

Управление рисками

24 800

Оптимальный пакет

1 УЧАСТНИК

119 800

Копоративный пакет

ДО 10 УЧАСТНИКОВ

Faq

Семинар пройдет в формате онлайн на платформе Zoom.

Все участники семинара получат именные сертификаты в электронном формате сразу после окончания семинара, физические копии сертификатов будут высланы по почте в течение недели.

Все участники получат презентационные материалы и доступ к видеозаписям на определенный срок (в соответствии с оплаченным пакетом участия).

ОТзывы участников семинара 2020

"Полученная на семинаре информация оказалась для нас очень ценной, полезной и своевременной."
Казанский медико-инструментальный завод
Роман Федотов
"Спасибо за отличный семинар, емкое обсуждение действительно важных аспектов, очень полезная для нас информация."
HARZ Labs
Леонид Овчинников
"Огромное спасибо! Семинар оказался очень полезным: прояснили многие нюансы и ответили на все вопросы!"
ООО "ТРОНИТЕК"
Елена Рябкова
"На семинаре было рассмотрено много полезной информации для внедрения на предприятиях нового регламента MDR. Рекомендую семинар для всех производителей мед.изделий."
ООО "Спинор"
Дарья Ника